Introduction: The collected and shipped blood samples are exposed to a various extra-analytical factors prior to analysis. The aim of the study was to determine the stability of analytes in serum gel tubes and plain tubes exposed to a range of storage temperatures and times after centrifugation.
Materials and methods: Fifteen healthy volunteers were recruited and venous blood was collected into four tubes, two with and two without gel separator. Analyzing the baseline samples in 30 min, all were stored at 4 degrees C or 24 degrees C for 6, 12, 18, 24, 30, 36, 48 and 72 hours and 1 week. Sixteen biochemical anaytes were measured on each sample. Variations remained under the desirable bias considered as clinically insignificant.
Results: On day three, most analytes remained stable including albumin, protein, creatinine, cholesterol, triglycerides, gamma-glutamyl transferase (GGT), alkaline phosphatase (ALP), alanine aminotransferase (ALT), creatine kinase (CK), lactate dehydrogenase (LD) regardless of tube types. Glucose concentration decreased markedly (P = 0.001) beginning from the first hours of storage in plain serum. The stability maximized for the analytes including glucose, total bilirubin, urea nitrogen (BUN), uric acid stored at 4 degrees C in gel tubes. Aspartate aminotransferase (AST) activity increased significantly (P = 0.002) up to 48-h, however bias was not significant clinically. High density lipoprotein (HDL) concentration was stable in gel tubes at 24 degrees C, in plain tubes at 4 degrees C stored up to 36-h.
Conclusion: Serum gel or non-gel tubes might be used interchangeably for 11 analytes chilled or at 24 degrees C, whereas some restrictions must be applied for glucose, AST, BUN, HDL, and uric acid.
Uvod:: Sakupljeni i transportirani uzorci krvi često su prije same analize izloženi različitim izvananalitičkim čimbenicima. Cilj ovog ispitivanja bio je utvrditi stabilnost analita u epruvetama za odvajanje seruma s gelom i u običnim epruvetama koje su nakon centrifugiranja bile izložene širokom rasponu temperatura i vremena pohranjivanja.
Materijali i metode:: U istraživanju je sudjelovalo 15 dobrovoljaca od kojih je sakupljena venska krv u četiri epruvete, dvije s gelom za razdvajanje seruma, a dvije bez gela. Nakon analize uzoraka te određivanja početnih vrijednosti 30 minuta nakon uzimanja krvi, svi su uzorci pohranjeni na 4 °C ili 24 °C tijekom 6, 12, 18, 24, 30, 36, 48, 72 sata i jedan tjedan. U svakom je uzorku određena koncentracija 16 biokemijskih parametara. Varijacije ispod željene sustavne pogreške smatrane su klinički neznačajnima.
Rezultati:: Trećeg je dana većina analita ostala stabilnima uključujući albumin, protein, kreatinin, kolesterol, trigliceride, gama-glutamil-transferazu (GGT), alkalnu fosfatazu (ALP), kreatin-kinazu (CK), laktat-dehidrogenazu (LD) bez obzira na vrstu epruvete. Stabilnost glukoze, pohranjene u epruveti bez gela (u čistom serumu) značajno je smanjenja (P=0,001) već nakon prvih sati pohranjivanja. Najveća je stabilnost primjećena kod analita pohranjenih na 4 °C u epruvetama s gelom i to kod glukoze, ukupnog bilirubina, ureje (BUN) i mokraćne kiseline. Aktivnost aspartat-aminotransferaze (AST) značajno je porasla (P = 0,002) kod uzoraka pohranjenih do 48 sati, međutim sustavna pogreška nije bila klinički značajna. Koncentracija HDL kolesterola bila je stabilna u epruvetama s gelom na 24 °C te u običnim epruvetama na 4 °C do 36 sati.
Zaključak:: Epruvete za odvajanje seruma s ili bez gela mogu se primjenjivati naizmjenično za 11 analita ohlađenih na 4 °C ili na temperaturi od 24 °C, dok kod određivanja koncentracije glukoze, HDL kolesterola, mokraćne kiseline, uree i aktivnosti AST trebaju postojati neka ograničenja.